Cisatracurium Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cisatracurium accord

accord healthcare b.v. - cisatrakuris - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 5 mg/ml; 2 mg/ml - cisatracurium

Cisatracurium Kalceks Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cisatracurium kalceks

as kalceks - cisatrakuris - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - cisatracurium

BroPair Spiromax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Seffalair Spiromax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Ablavar (previously Vasovist) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - magnetinio rezonanso angiografija - kontrasto terpė - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. ablavar yra nurodyta priešingai-sustiprinti magnetinio rezonanso angiografija (ce-mra) vizualizacijos, pilvo ar galūnių laivams tik suaugusiems, su įtariama arba žinoma kraujagyslių ligos.

Abseamed Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetinas alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Aclasta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledrono rūgštis - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. gydymo osteoporozės, susijusios su ilgalaikio sisteminio gliukokortikoidų terapija moterims po menopauzės ir vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. gydymo paget liga kaulų.

Actelsar HCT Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - esminės hipertenzijos gydymas. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. actelsar hct fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Adasuve Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loksapinas - schizophrenia; bipolar disorder - nervų sistema - adasuvas yra skirtas greitai kontroliuoti silpnai ar vidutinio stiprumo susijaudinimą suaugusiems pacientams, sergantiems šizofrenija ar bipoliniu sutrikimu. pacientams reikėtų reguliariai gauti gydymą iškart po kontrolės ūmaus nerimo simptomai.